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强直性脊柱炎
病因不明,属自身免疫性疾病,主要累及滑膜关节、软骨关节、肌腱韧带附着点。与人类白细胞抗原(HLA-B27)密切相关,其阳性率达90%以上,有明显的遗传易感性。
病理改变
起始于骶髂关节,引起骶髂关节炎症水肿,并逐渐上行性发展;
椎体前缘上下角骨质破坏并骨形成,椎体呈方形改变;
炎症引起椎旁韧带骨化形成特征性的“竹节椎”改变;
晚期髋关节受累,坐骨结节、髂嵴,棘突和跟骨结节等肌腱韧带附着点呈羽毛状;改变并骨质侵蚀。
▲图:AS椎间盘椎体连接部侵蚀破坏(AnderssonLesion)示意图:滑膜小血管增生--巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润、滑膜增厚、肉芽组织形成、软骨终板破坏、椎间盘终板破坏及骨质侵蚀。
1.中央型:椎体中央部软骨终板及终板下骨质侵蚀;
2.边缘型:病变起于纤维环椎体连接部,累及椎体边缘骨质;
3.混合型:椎间盘及软骨下骨质广泛受累。
▲图:椎间盘椎旁韧带骨化(Romanuslesions)示意图:椎体边缘肌腱韧带附着端炎症、骨化,形成“亮角征”、“方形椎”、“竹节椎”改变。
▲上图:强直性脊柱炎,病灶首发骶髂关节,关节间隙消失,融合,向上累及腰椎,向下累及耻骨联合。
临床诊断标准
常用的诊断标准有年纽约修订标准和90年代初的两个血清阴性脊柱关节病(seronegativespondy-loarthropathy,SPA)的诊断和分类标准[3]—欧洲脊柱关节病研究组(ESSG标准和Amor标准。
年AS诊断改良标准:
临床标准:
①腰痛、晨僵3个月以上,活动改善,休息无改善;
②腰椎额状面和矢状面活动受限;
③胸廓活动度低于相应年龄、性别的正常人。
强直性脊柱炎早期症状较轻,常表现为乏力、低热、腰背痛、髋部及骶髂关节的疼痛。随着病情进展,可表现为腰背疼痛、晨僵、髋部疼痛及类风湿皮下结节。关节强直、活动受限、驼背、弯腰困难通常是晚期表现。
影像学表现及分级标准
1、CT分级标准根据年美国纽约修订的诊断标准[2]:
0级为正常;I级为可疑变化;Ⅱ级为轻度异常,可见局限性侵蚀,硬化,但关节间隙无改变;Ⅲ级为明显异常,中度或进展性骶髂关节炎,出现明显的软骨下骨质侵蚀,破坏、增生硬化,明显的骨质稀疏、囊变,关节边缘呈锯齿状和虫蚀状,关节间隙增宽或变窄,关节部分强直;Ⅳ级为严重异常,完全性关节强直。
2、MRI分级标准参照Bollow等[4]提出的分级方法:
0级:无炎症改变;Ⅰ级:骨髓局限性脂肪堆积和(或)局限性软骨下硬化和(或)≤2处侵蚀;Ⅱ级:中度脂肪堆积、中度软骨下硬化和(或)2处无融合的侵蚀;Ⅲ级:关节间隙假性扩大和(或)轻度部分强直,严重软骨下硬化以及普遍脂肪堆积;Ⅳ级:肯定强直。
图:髂骨关节面毛糙,局部鼠咬状改变,骨硬化,MRI显示骨髓水肿。
▲AS病人:胸腰椎终板炎症,病灶侵及前纵韧带,明显肿胀增厚,椎体内见骨侵蚀,骨水肿改变。
▲图:MRI显示脊柱病变:T11、T12终板T1W低信号病变,T2W-FS高信号,T1W+C明显强化,提示急性炎症。
小结
AS影像学诊断
早期改变:为软骨信号强度和形态的异常改变,T1WI表现为正常软骨区线性中等信号不规则增粗或扭曲,T2WI示异常关节软骨信号强度增加。
活动性炎症病变包括:骨髓水肿(骨炎)、关节囊炎、滑膜炎、肌腱末端炎;
结构性破坏病变:骨质硬化骨质侵蚀骨髓脂肪沉积骨桥/骨性强直。
脊柱活动性炎症/结构破坏病变表现:
1、脊柱炎(累及椎体):通常位于椎体4个角的骨髓内。如果位于角内:前部脊柱炎(Romanus病灶)或后部脊柱炎
2、椎骨椎间盘炎(累及椎间盘):位于与椎间盘相邻的皮质骨板的骨髓内(Andersson病灶);
3、椎间关节突关节炎(椎间小关节炎):累及从C2到S1的任何椎间小关节,会引起脊柱椎弓根的骨髓水肿(椎管的后部);
4、肋椎关节(CV)的关节炎:累及Th1~12的任何一个肋椎关节;引起关节附近的骨髓水肿,可延伸到椎弓根,椎体的后部(椎管侧方)和相邻的肋骨。
5、脊柱韧带的附着点炎:可能受累的附着点:棘上韧带,棘间韧带,*韧带
6、韧带骨赘/粘连:慢性疾病中发生骨桥(在椎体的4个角)或融合(椎间盘内新骨形成)。
鉴别诊断
1、骶髂关节致密性骨炎
▲女性,28岁,致密型骨炎,以骨质硬化为特点的非特异性炎症,髂骨下2/3为明显,关节间隙无改变,病因不明,可能与妊娠、外伤、感染及劳损有关。机理为女性分娩时骶髂关节的稳定性受到影响,周围韧带松弛(雌激素),髂骨本身及关节局部承受的异常应力增加,骶骨倾斜角增大,骨盆向前下倾斜,附着于髂骨上的韧带对髂骨的牵拉等。
▲女性,致密型骨炎,髂骨面以骨质硬化为特点的非特异性炎症。
2、骶髂关节感染/结核
▲女性,右侧骶髂关节化脓性骨关节炎,右侧臀部痛3年,再发10天。
▲髂骨结核,单关节侵犯病程长。
部分病例来源网络,侵删。
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